PNAS：揭秘男性生殖衰老的关键性机制，可人工干预推迟

随着年纪的上涨，生育力减小的现象在女性里是正因如此的，但在女性里的研究工作却并不多。更为进一步，大部分有关女性受精再生的研究工作都集里在年纪对体外的因素上，但非体外对于生育也很极为重要。不过，对于相异年纪，非体外的因素意味著则会有所相异。

亦同，来自美国哈佛大学的研究工作管理人员依靠豚鼠揭开了介导女性受精再生的机制以及自慰与年限彼此间潜在直接联系的神秘面纱。他们断定，体外和在数量上和密度上都受到年纪的因素，它们对老年人雄性的受精控制能力减更为少也有相异的因素。在繁殖娱乐活动不变的情况下，体外产生随年纪上涨按时间顺序递减。因此，繁殖长时间的乞求雄性不育的主要原因是体外转移减更为少和活性减小。同时，通过人工打压可以延缓女性受精再生。相关更为进一步发表在《PNAS》上。

具体来说，研究工作管理人员分别对豚鼠进行了无繁殖和长时间繁殖的实验后断定，雄性生育动态随年纪上涨而减更为少，但这种依赖性高度比如说雄性的性娱乐活动。长时间繁殖的乞求雄性后代较更为少，而且更为意味著不育；而无繁殖行为的乞求雄性体外竞争控制能力也很好，但与年轻雄性相比，他们的受精控制能力和生育控制能力并未祚着减小。以上研究工作结果暗示，长时间繁殖是引致女性年纪依赖性受精衰落的极为重要诱因。

受精控制能力随女性年纪和繁殖娱乐活动而减更为少

更为众所周知的是，研究工作管理人员断定年纪和繁殖娱乐活动也则会因素无体外雄性促使婚姻产卵的控制能力。理论上，除了体外，精浆恶化也则会引致与年纪相关的受精控制能力减更为少。

在考虑到与年纪和繁殖娱乐活动增加有关的自慰效率丧失以及的直接依赖性后，研究工作管理人员接下来研究工作了胺基酸第三组的发生变化是不是可以说明这些因素。他们断定，在无繁殖行为的情况下，雄性受精第三组织里随着年纪的上涨则会翻倍相异的蛋白集，从而引致胺基酸第三组的第三组成发生发生变化，相反，在长时间繁殖的情况下，蛋白的丰度和传播随年纪的上涨保持稳定不变。这暗示，胺基酸第三组是性出有名雄性里随年纪上涨而引致体外效率减更为少的主要原因。

胺基酸第三组对相异雄性的再生反应相异

值得注意的是，借助激素接收器传导间接地可以延展多种生物学的年限。在这项研究工作里，研究工作管理人员通过对激素接收器传导间接地的选择性，除了延展年限外，在豚鼠里还检视到了受精再生的延迟。这暗示，此类打压措施可以延迟女性受精再生和致死。激素接收器通路的借助更为佳了老年人繁殖长时间雄性的自慰恶化。

揭示来说，豚鼠这项研究工作发放了女性年纪对体外和胺基酸第三组因素的新见解。研究工作暗示，体外和蛋白的数量和密度可选择引致与年纪相关的女性自慰效率减更为少，但这些相异诱因的依赖性比如说繁殖巨著。这也说明了为何体外是繁殖环境里与年纪相关的不育症的关键诱因，但却展现出出有更为为大多的异化。因此，了解一系列分类三第三组里老年人女性的健康状况是未来的主要挑战。

原始注解：

Irem Sepil 1, Ben R Hopkins 2 3, Rebecca Dean 4, et al.Male reproductive aging arises via multifaceted mating-dependent sperm and seminal proteome declines, but is postponable in Drosophila.Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Jul 1;202009053. doi: 10.1073/pnas.2009053117.